Retira el gel de la disolución de tinción y colócalo en el transiluminador ultravioleta.
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Enciende la luz ultravioleta.
La luz ultravioleta puede dañar tus ojos. Si haces esto en la vida real, asegúrate de ponerte gafas protectoras.
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Ahora puedes determinar las longitudes aproximadas de las cadenas de DNA de tu muestra. Compara las bandas del DNA de la muestra con las bandas del patrón de DNA, de longitud conocida. Teclea en las casillas la longitud que has estimado, medida en pares de bases (pb o, en inglés, bp), para cada una de las bandas de tu muestra de DNA. La electroforesis no nos puede indicar las longitudes exactas de las cadenas de DNA, sino una buena aproximación (una estimación). Por tanto, escribe en las casillas superiores unos valores basándote en los patrones de DNA usados.
(pulsa SIGUIENTE cuando hayas acabado, para verificar tus respuestas)
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