| En primer lugar, necesitas teñir el DNA que hay en el gel, empleando una disolución de tinción. El agente que tiñe es un compuesto químico llamado bromuro de etidio, que se une al DNA y se manifiesta en forma de fluorescencia (luz emitida bajo iluminación ultravioleta). Aunque no podemos ver las cadenas de DNA individuales, sí podemos ver los grandes grupos de cadenas, una vez teñidas. Estos grupos se observan en forma de bandas en el gel. |
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