Estructura del enlace peptídico

A la derecha vemos un tetrapéptido sobre el cual vamos a analizar la estructura del enlace peptídico.

Este péptido está formado por los siguientes aminoácidos (pulsa un botón para resaltar cada aminoácido):

Lisina Alanina
Isoleucina Treonina


Vamos a comenzar analizando el enlace entre dos aminoácidos.

Pulsa para visualizar solamente la alanina y la isoleucina.

El enlace peptídico entre estos dos aminoácidos se forma entre el grupo carboxilo de la alanina y el animo de la isoleucina.

Pulsa para resaltarlo

Este enlace tiene un caracter parcial de doble enlace por lo que no presenta rotación libre. Los átomos que forman este enlace así como los átomos unidos a estos forman el llamado grupo peptídico.

Pulsa para resaltarlo

El grupo peptídico está formado por el carbono del grupo carbonilo, el oxígeno del carbonilo, el nitrógeno del grupo amino, el hidrógeno del grupo amino y los dos carbonos alfa de los aminoácidos que forman el enlace peptídico.

Pulsa para etiquetarlos

Dado el carácter parcial de doble enlace del enlace peptídico, el grupo peptídico es plano. Rota la molécula para resaltar la planaridad del grupo peptídico.

Rotación en X Rotación en Y
Rotación en Z Detener rotación



Debido a la rigidez del enlace peptídico, la conformación de las proteínas depende de la rotación de los enlaces N-C alfa y C alfa-C que unen dos enlaces peptídicos adyacentes y si pueden girar libremente.

Pulsa para resaltar el tripéptido AIT

El ángulo de rotación del enlace N-C alfa se denomina fi (Φ) y el del enlace C alfa-C se denomina psi (Ψ). La conformación de la cadena polipeptídica quedará perfectamente definida si se definen cada uno de sus ángulos fi y psi.

Pulsa para resaltar el enlace fi en azul

Pulsa para resaltar el enlace psi en rojo

¿Cómo se miden los ángulos fi (Φ) y psi (Ψ)?

Para deteterminar el ángulo fi vamos a resaltar dicho enlace y los enlaces adyacentes en dirección amino y carboxilo terminal.

Pulsa para resaltarlos

Ahora gira la molécula de modo que el carbono alfa (C*) quede ocultando el nitrógeno. El ángulo formado por los dos enlaces resaltados (entre 1 y 2) es el ángulo fi. El ángulo se considera positivo en el sentido de la agujas del reloj y negativo en caso contrario. Para este caso el ángulo fi es -137.5.

Repitamos el proceso para el ángulo psi, vamos a resaltar dicho enlace y los enlaces adyacentes en dirección amino y carboxilo terminal.

Pulsa para resaltarlos

Ahora gira la molécula de modo que el carbono alfa (C*) quede ocultando el carbono del carbonilo. El ángulo formado por los dos enlaces resaltados es el ángulo psi. Para este enlace el ángulo psi es 78,2.




Última actualización: 17-May-2005